Uma avaliação do uso de medicação hipotensora ocular tópica por conformidade
22 de maio de 2006 atualizado por: Robin, Alan L., M.D.
Uma Avaliação do Uso de Medicação Hipotensora Ocular Tópica por Medidas Eletrônicas de Conformidade
Este é um estudo aberto em pacientes que estão atualmente usando uma prostaglandina tópica como única terapia médica hipotensora ocular q.d., ou uma prostaglandina tópica mais um produto comercializado hipotensor ocular tópico adjuvante q.d. no(s) mesmo(s) olho(s).
A conformidade será medida ao longo dos dois meses de participação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo aberto em pacientes que estão atualmente usando uma prostaglandina tópica como única terapia médica hipotensora ocular q.d., ou uma prostaglandina tópica mais um produto comercializado hipotensor ocular tópico adjuvante q.d. no(s) mesmo(s) olho(s).
A conformidade será medida ao longo dos dois meses de participação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
60
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente em uso de um ou dois medicamentos hipotensores oculares tópicos
Critério de exclusão:
- Hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Conformidade.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2005
Conclusão do estudo
1 de abril de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
24 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de maio de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2006
Última verificação
1 de maio de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GMED-01
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