Vitrectomie PPV 23GA sous pression dans le décollement de rétine tractionnel diabétique compliqué
29 novembre 2007 mis à jour par: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Vitrectomie 23 GA perfusée au perfluorocarbone sous pression dans le décollement de rétine diabétique compliqué
Étudier la faisabilité et les avantages de l'utilisation d'une perfusion de liquide perfluorocarboné (PCL) sous pression pour éliminer le corps vitré lors d'une vitrectomie 23 GA avec coupe par aspiration à l'aide d'une technologie à double entraînement dynamique (3D), dans des chirurgies compliquées de décollement de la rétine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hugo Quiroz-Mercado, MD
- Numéro de téléphone: 1171 5255 10841400
- E-mail: retinamex@yahoo.com
Lieux d'étude
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Mexico DF
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Mexico City, Mexico DF, Mexique, 04030
- Recrutement
- Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
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Contact:
- Hugo Quiroz-Mercado, MD
- Numéro de téléphone: 1171 5255 10841400
- E-mail: retinamex@yahoo.com
-
Sous-enquêteur:
- Maria A Martinez-Castellanos, MD
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Sous-enquêteur:
- Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
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Sous-enquêteur:
- Jose L Guerrero-Naranjo, MD
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Sous-enquêteur:
- Jans Fromow-Guerra, MD
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Décollement de rétine compliqué avec pas plus de 6 mois d'évolution
Critère d'exclusion:
- Décollements de rétine de plus de 6 mois d'évolution Pas de perception lumineuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Consommation de liquides perfluorocarbonés
Délai: deux mois
|
deux mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
- Chercheur principal: Raul Velez-Montoya, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2006
Première publication (Estimation)
28 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2007
Dernière vérification
1 novembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APEC-008
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