Vitrectomia PPV 23GA Pressurizada em Descolamento de Retina Tracional Diabético Complicado
29 de novembro de 2007 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Vitrectomia de Perfluorcarbono Perfundido Pressurizado com 23 GA em Descolamento de Retina Diabético Complicado
Investigar a viabilidade e as vantagens do uso de perfusão líquida de perfluorocarbono (PCL) pressurizada para remover o vítreo durante a vitrectomia 23 GA por sucção usando uma tecnologia de acionamento dinâmico duplo (3D) em cirurgias complicadas de descolamento de retina.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mexico DF
-
Mexico City, Mexico DF, México, 04030
- Recrutamento
- Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
-
Contato:
- Hugo Quiroz-Mercado, MD
- Número de telefone: 1171 5255 10841400
- E-mail: retinamex@yahoo.com
-
Subinvestigador:
- Maria A Martinez-Castellanos, MD
-
Subinvestigador:
- Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
-
Subinvestigador:
- Jose L Guerrero-Naranjo, MD
-
Subinvestigador:
- Jans Fromow-Guerra, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Descolamento de retina complicado com menos de 6 meses de evolução
Critério de exclusão:
- Descolamentos de retina com mais de 6 meses de evolução Sem percepção luminosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Consumo de líquidos perfluorocarbonados
Prazo: dois meses
|
dois meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
- Investigador principal: Raul Velez-Montoya, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
28 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2007
Última verificação
1 de novembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APEC-008
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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