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Vitrectomia PPV 23GA pressurizzata nel distacco retinico trazionale diabetico complicato

29 novembre 2007 aggiornato da: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Vitrectomia 23 GA perfusa con perfluorocarbonio pressurizzato nel distacco di retina diabetico complicato

Indagare la fattibilità e i vantaggi dell'utilizzo della perfusione di liquido perfluorocarburico pressurizzato (PCL) per rimuovere il vitreo durante la vitrectomia 23 GA con aspirazione e taglio utilizzando una tecnologia a doppia guida dinamica (3D), in complicati interventi chirurgici di distacco della retina.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hugo Quiroz-Mercado, MD
  • Numero di telefono: 1171 5255 10841400
  • Email: retinamex@yahoo.com

Luoghi di studio

    • Mexico DF
      • Mexico City, Mexico DF, Messico, 04030
        • Reclutamento
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Maria A Martinez-Castellanos, MD
        • Sub-investigatore:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jose L Guerrero-Naranjo, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jans Fromow-Guerra, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Distacco di retina complicato con non più di 6 mesi di evoluzione

Criteri di esclusione:

  • Distacchi di retina di oltre 6 mesi di evoluzione Nessuna percezione della luce

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Consumo di liquidi perfluorocarburici
Lasso di tempo: due mesi
due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
  • Investigatore principale: Raul Velez-Montoya, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

28 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2007

Ultimo verificato

1 novembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APEC-008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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