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Vitrectomía PPV 23GA presurizada en desprendimiento de retina traccional diabético complicado

29 de noviembre de 2007 actualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Perfluorocarbono presurizado perfundido 23 GA Vitrectomía en desprendimiento de retina diabético complicado

Investigar la viabilidad y las ventajas del uso de perfusión de perfluorocarbono líquido presurizado (PCL) para extraer el vítreo durante la vitrectomía de 23 GA con corte por succión utilizando una tecnología dual de accionamiento dinámico (3D), en cirugías complicadas de desprendimiento de retina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hugo Quiroz-Mercado, MD
  • Número de teléfono: 1171 5255 10841400
  • Correo electrónico: retinamex@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • México
    • Mexico DF
      • Mexico City, Mexico DF, México, 04030
        • Reclutamiento
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
        • Contacto:
          • Hugo Quiroz-Mercado, MD
          • Número de teléfono: 1171 5255 10841400
          • Correo electrónico: retinamex@yahoo.com
        • Sub-Investigador:
          • Maria A Martinez-Castellanos, MD
        • Sub-Investigador:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Sub-Investigador:
          • Jose L Guerrero-Naranjo, MD
        • Sub-Investigador:
          • Jans Fromow-Guerra, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Desprendimiento de retina complicado con no más de 6 meses de evolución

Criterio de exclusión:

  • Desprendimientos de retina de más de 6 meses de evolución Sin percepción de luz

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Consumo de líquidos perfluorocarbonados
Periodo de tiempo: dos meses
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Investigadores

  • Investigador principal: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
  • Investigador principal: Raul Velez-Montoya, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2007

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • APEC-008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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