Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trycksatt PPV 23GA Vitrektomi vid komplicerad diabetisk tractionell näthinneavlossning

29 november 2007 uppdaterad av: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Trycksatt Perfluorocarbon Perfused 23 GA Vitrektomi vid komplicerad diabetisk näthinneavlossning

För att undersöka genomförbarheten och fördelarna med att använda trycksatt perfluorkolvätevätska (PCL) perfusion för att avlägsna glaskroppen under sugskärning 23 GA vitrektomi med hjälp av en dubbel, dynamisk drivning (3D)-teknik, vid komplicerade näthinneavlossningsoperationer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Mexiko
    • Mexico DF
      • Mexico City, Mexico DF, Mexiko, 04030
        • Rekrytering
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Maria A Martinez-Castellanos, MD
        • Underutredare:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Underutredare:
          • Jose L Guerrero-Naranjo, MD
        • Underutredare:
          • Jans Fromow-Guerra, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Komplicerad näthinneavlossning med inte mer än 6 månaders evolution

Exklusions kriterier:

  • Näthinneavlossning på mer än 6 månaders evolution Ingen ljusuppfattning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbrukning av perfluorkolvätskor
Tidsram: två månader
två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Utredare

  • Huvudutredare: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"
  • Huvudutredare: Raul Velez-Montoya, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2006

Första postat (Uppskatta)

28 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APEC-008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näthinneavlossning

Kliniska prövningar på Vitrektomi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera