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Test du glucomètre Ascensia Contour pour la mesure de la glycémie

19 juillet 2007 mis à jour par: University of Zurich

Test du glucomètre Ascensia Contour pour la mesure des valeurs de glycémie pendant la grossesse

Pratique actuelle : mesure des valeurs de glycémie à jeun au cours du 2e trimestre de la grossesse, si elle est supérieure à 4,8 mmol/l, un test de tolérance au glucose est effectué. (Procédure en deux étapes : 1. Rendez-vous pour la mesure de la glycémie à jeun, 2. Rendez-vous pour le test de tolérance au glucose)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pratique actuelle : mesure des valeurs de glycémie à jeun au cours du 2e trimestre de la grossesse, si elle est supérieure à 4,8 mmol/l, un test de tolérance au glucose est effectué. (Procédure en deux étapes : 1. Rendez-vous pour la mesure de la glycémie à jeun, 2. Rendez-vous pour le test de tolérance au glucose) Étude : Test de fiabilité et d'applicabilité du glucomètre Ascensia Contour, Bayer. Comparaison de 100 valeurs de glycémie à jeun mesurées dans le plasma veineux par la méthode à l'hexokinase au laboratoire avec 100 valeurs de glycémie à jeun mesurées dans du sang total capillaire sur le glucomètre Ascensia Contour Résultat : si le glucomètre Ascensia Contour affiche une précision applicable (étroite dispersion des valeurs), les -la procédure en étapes doit être remplacée par une procédure en une étape : 1 un seul rendez-vous pour la mesure de la valeur de la glycémie à jeun dans le sang total capillaire sur le glucomètre Ascensia Contour et si elle est supérieure à 4,8 mmol/l, test de tolérance au glucose le même jour

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2005

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse
        • Clinic of obstetrics, University Hospital of Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes en bonne santé au 2e trimestre de la grossesse prévues pour la mesure de la valeur de la glycémie à jeun

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes atteintes de diabète préexistant (type 1 ou 2) ou diabète de grossesse déjà diagnostiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2005

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2007

Première publication (ESTIMATION)

17 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2007

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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