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Utilisation d'escaliers au lieu d'ascenseurs au travail : effets préventifs primaires cardiovasculaires sur les employés d'hôpitaux.

21 août 2007 mis à jour par: University Hospital, Geneva
Il s'agit d'une étude d'intervention qui évalue les effets préventifs primaires cardiovasculaires de l'utilisation d'escaliers au lieu d'ascenseurs sur le lieu de travail pendant une période de 12 semaines. Nous émettons l'hypothèse que monter les escaliers pendant les heures de travail peut répondre à la quantité quotidienne d'activité physique recommandée par les directives de santé publique en vigueur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, 1211
        • University Hospitals of Geneva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Pas ou peu d'escaliers utilisés au travail (< 5 étages/jour)
  • Mode de vie sédentaire

Critère d'exclusion:

  • Réponses positives au questionnaire de préparation à l'activité physique de dépistage de la santé (PAR-Q)
  • Emploi à temps partiel < 80%
  • Absence de plus de 2 semaines pendant la période d'intervention
  • Intention de commencer un programme de contrôle du poids
  • Modifications médicamenteuses susceptibles d'influencer la tension artérielle, le métabolisme des lipides ou du glucose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Geneva

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philippe Meyer, MD, University Hospitals of Geneva

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2007

Première publication (ESTIMATION)

23 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

23 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-306 (med06-100)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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