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Uso de escaleras en lugar de ascensores en el trabajo: efectos preventivos primarios cardiovasculares en empleados de hospitales.

21 de agosto de 2007 actualizado por: University Hospital, Geneva
Este es un estudio de intervención que evalúa los efectos preventivos primarios cardiovasculares del uso de escaleras en lugar de ascensores en el lugar de trabajo durante un período de 12 semanas. Nuestra hipótesis es que subir escaleras durante las horas de trabajo puede cumplir con la cantidad diaria de actividad física recomendada por las pautas actuales de salud pública.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Geneva, Suiza, 1211
        • University Hospitals of Geneva

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Poco o ningún uso de escaleras en el trabajo (< 5 pisos/día)
  • Estilo de vida sedentario

Criterio de exclusión:

  • Respuestas positivas al cuestionario de preparación para la actividad física de detección de salud (PAR-Q)
  • Empleo a tiempo parcial < 80%
  • Ausencia de más de 2 semanas durante el período de intervención
  • Intención de iniciar un programa de control de peso
  • Cambios en la medicación que pueden influir en la presión arterial, el metabolismo de los lípidos o la glucosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Meyer, MD, University Hospitals of Geneva

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2007

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 06-306 (med06-100)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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