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Uso de escada em vez de elevador no trabalho: efeitos preventivos primários cardiovasculares em funcionários de hospitais.

21 de agosto de 2007 atualizado por: University Hospital, Geneva
Este é um estudo de intervenção que avalia os efeitos preventivos primários cardiovasculares do uso de escadas em vez de elevadores no local de trabalho durante um período de 12 semanas. Nossa hipótese é que subir escadas durante o horário de trabalho pode atingir a quantidade diária de atividade física recomendada pelas diretrizes atuais de saúde pública.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Geneva, Suíça, 1211
        • University Hospitals of Geneva

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Pouco ou nenhum uso de escada no trabalho (< 5 andares/dia)
  • Estilo de vida sedentário

Critério de exclusão:

  • Respostas positivas ao questionário de prontidão para atividade física de triagem de saúde (PAR-Q)
  • Emprego de meio período < 80%
  • Ausência superior a 2 semanas durante o período de intervenção
  • Intenção de iniciar um programa de controle de peso
  • Alterações na medicação que podem influenciar a pressão arterial, o metabolismo lipídico ou da glicose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Meyer, MD, University Hospitals of Geneva

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

23 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-306 (med06-100)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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