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Une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle de la colonne vertébrale (fMRI) de l'état de repos, de la tâche motrice et de la stimulation des points d'acupuncture

4 juin 2009 mis à jour par: China Rehabilitation Research Center

Une étude IRMf de la colonne vertébrale sur l'état de repos, la tâche motrice et la stimulation des points d'acupuncture

La moelle épinière est une partie très importante du système nerveux central. L'IRMf peut être appliquée pour observer l'état fonctionnel de la moelle épinière humaine. Dans différentes conditions, les chercheurs verront différents types de signaux IRMf dans la moelle épinière. Au repos, les enquêteurs peuvent également voir des signaux actifs/inactifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

groupe 1 : hommes résidant à Pékin groupe 2 : hommes victimes d'AVC de l'hôpital Boai de Pékin

La description

Critères d'inclusion (pour les personnes en bonne santé):

  • Résidents masculins chinois
  • droitier
  • aucun antécédent de problèmes psychologiques/psychotiques
  • pas d'antécédents de maladies importantes

Critères d'exclusion (pour les personnes en bonne santé):

  • avec des facteurs qui rendent les sujets inaptes à recevoir un examen IRM
  • antécédents de maladies importantes

Critères d'inclusion (pour les patients) :

  • Patients chinois de sexe masculin ayant subi un AVC ischémique (scanner/IRM confirmé)
  • droitier
  • au moins 1,5 mois après le début de l'AVC
  • capacité à suivre des commandes complexes

Critères d'exclusion (pour les patients) :

  • instabilité hémodynamique
  • antécédents de démence
  • incapacité à donner son consentement en raison d'une déficience cognitive ou d'une aphasie réceptive
  • maladies de la colonne vertébrale/de la moelle épinière
  • avec des facteurs qui rendent les sujets inaptes à recevoir un examen IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
personnes en bonne santé, hommes

tâche motrice : tapotement des doigts, type simple et type complexe

stimulation sensorielle : stimulation électrique ou tactile

Autres noms:
  • groupe 1 :personnes en bonne santé
  • groupe 2 : patients atteints d'infarctus cérébral, stade chronique
2
patients de sexe masculin atteints d'infarctus cérébral, stade chronique

tâche motrice : tapotement des doigts, type simple et type complexe

stimulation sensorielle : stimulation électrique ou tactile

Autres noms:
  • groupe 1 :personnes en bonne santé
  • groupe 2 : patients atteints d'infarctus cérébral, stade chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IRMf
Délai: un jour
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2008

Première publication (Estimation)

6 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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