Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En spinal Functional Magnetic Resonance Imagine (fMRI) undersøgelse af hviletilstand, motorisk opgave og akupunktstimulering

4. juni 2009 opdateret af: China Rehabilitation Research Center

En spinal fMRI-undersøgelse af hviletilstand, motorisk opgave og akupunktstimulation

Rygmarven er en meget vigtig del af centralnervesystemet. fMRI kan anvendes til at observere funktionel status af den menneskelige rygmarv. Under forskellige forhold vil efterforskerne se forskellige typer fMRI-signaler i rygmarven. I hviletilstand kan efterforskerne også se aktive/inaktive signaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gruppe 1: mandlige beboere i Beijing gruppe 2: mandlige apopleksipatienter på Beijing Boai hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier (for raske mennesker):

  • kinesiske mandlige indbyggere
  • højrehåndet
  • ingen historie med psykologiske/psykotiske problemer
  • ingen historie med vigtige sygdomme

Eksklusionskriterier (for raske mennesker):

  • med faktorer, der gør forsøgspersoner uegnede til at modtage MR-undersøgelse
  • historie med vigtige sygdomme

Inklusionskriterier (for patienter):

  • Kinesiske mandlige patienter med iskæmisk slagtilfælde (CT/MRI-scanning bekræftet)
  • højrehåndet
  • mindst 1,5 måned fra debut af slagtilfælde
  • evne til at følge komplekse kommandoer

Eksklusionskriterier (for patienter):

  • hæmodynamisk ustabilitet
  • historie om demens
  • manglende evne til at give samtykke på grund af nedsat kognition eller receptiv afasi
  • sygdomme i rygsøjlen/rygmarven
  • med faktorer, der gør forsøgspersoner uegnede til at modtage MR-undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
sunde mennesker, mandlige
Andet: motorisk opgave, sansestimulering

motorisk opgave: fingertap, simpel type og kompleks type

sansestimulering: elektrisk eller taktil stimulering

Andre navne:
  • gruppe 1: raske mennesker
  • gruppe 2: patienter med hjerneinfarkt, kronisk stadium
2
mandlige patienter med hjerneinfarkt, kronisk stadium
Andet: motorisk opgave, sansestimulering

motorisk opgave: fingertap, simpel type og kompleks type

sansestimulering: elektrisk eller taktil stimulering

Andre navne:
  • gruppe 1: raske mennesker
  • gruppe 2: patienter med hjerneinfarkt, kronisk stadium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fMRI
Tidsramme: en dag
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Rehabilitation Research Center

Samarbejdspartnere

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2008

Først opslået (Skøn)

6. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007CZ-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebralt infarkt

Kliniske forsøg med motorisk opgave, sansestimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner