Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональное магнитно-резонансное воображение позвоночника (фМРТ) Изучение состояния покоя, двигательных задач и стимуляции акупунктурных точек

4 июня 2009 г. обновлено: China Rehabilitation Research Center

ФМРТ-исследование позвоночника в состоянии покоя, двигательной активности и стимуляции акупунктурных точек

Спинной мозг является очень важной частью центральной нервной системы. фМРТ можно применять для наблюдения за функциональным состоянием спинного мозга человека. В разных условиях исследователи увидят разные типы сигналов фМРТ в спинном мозге. В состоянии покоя исследователи также могут видеть активные/неактивные сигналы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

1-я группа: мужчины, проживающие в Пекине 2-я группа: мужчины, перенесшие инсульт, в пекинской больнице Боай

Описание

Критерии включения (для здоровых людей):

  • жители Китая мужского пола
  • правша
  • отсутствие в анамнезе психологических/психотических проблем
  • нет истории серьезных заболеваний

Критерии исключения (для здоровых людей):

  • с факторами, которые делают испытуемых непригодными для прохождения МРТ-обследования
  • история серьезных заболеваний

Критерии включения (для пациентов):

  • Китайские пациенты мужского пола с ишемическим инсультом (подтверждено КТ/МРТ)
  • правша
  • не менее 1,5 месяцев от начала инсульта
  • умение выполнять сложные команды

Критерии исключения (для пациентов):

  • гемодинамическая нестабильность
  • история деменции
  • неспособность дать согласие из-за нарушения когнитивных функций или рецептивной афазии
  • заболевания позвоночника/спинного мозга
  • с факторами, которые делают испытуемых непригодными для прохождения МРТ-обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
здоровые люди, мужчины

двигательная задача: постукивание пальцами, простой тип и сложный тип

сенсорная стимуляция: электрическая или тактильная стимуляция

Другие имена:
  • 1 группа: здоровые люди
  • 2 группа: больные с инфарктом головного мозга, хроническая стадия
2
мужчины с инфарктом головного мозга, хроническая стадия

двигательная задача: постукивание пальцами, простой тип и сложный тип

сенсорная стимуляция: электрическая или тактильная стимуляция

Другие имена:
  • 1 группа: здоровые люди
  • 2 группа: больные с инфарктом головного мозга, хроническая стадия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
фМРТ
Временное ограничение: один день
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться