Een Spinal Functional Magnetic Resonance Imagine (fMRI) studie van rusttoestand, motorische taak en acupuntstimulatie
4 juni 2009 bijgewerkt door: China Rehabilitation Research Center
Een spinale fMRI-studie van rusttoestand, motorische taak en acupuntstimulatie
Het ruggenmerg is een zeer belangrijk onderdeel van het centrale zenuwstelsel.
fMRI kan worden toegepast om de functionele status van het menselijke ruggenmerg te observeren.
Onder verschillende omstandigheden zullen de onderzoekers verschillende soorten fMRI-signalen in het ruggenmerg zien.
In rust kunnen de onderzoekers ook actieve/inactieve signalen zien.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
22
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100068
- Beijing Boai Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
groep 1: mannelijke inwoners van Beijing groep 2: mannelijke CVA-patiënten van het Beijing Boai ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria (voor gezonde mensen):
- Chinese mannelijke bewoners
- rechtshandig
- geen voorgeschiedenis van psychische/psychotische problemen
- geen geschiedenis van belangrijke ziekten
Uitsluitingscriteria (voor gezonde mensen):
- met factoren die proefpersonen ongeschikt maken voor MR-onderzoek
- geschiedenis van belangrijke ziekten
Inclusiecriteria (voor patiënten):
- Chinese mannelijke patiënten met ischemische beroerte (CT/MRI-scan bevestigd)
- rechtshandig
- minstens 1,5 maand na het begin van een beroerte
- mogelijkheid om complexe commando's op te volgen
Uitsluitingscriteria (voor patiënten):
- hemodynamische instabiliteit
- geschiedenis van dementie
- onvermogen om toestemming te geven vanwege verminderde cognitie of receptieve afasie
- ziekten in de wervelkolom/ruggenmerg
- met factoren die proefpersonen ongeschikt maken voor MR-onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
gezonde mensen, man
|
motorische taak: vingertikken, eenvoudig type en complex type sensorische stimulatie: elektrische of tactiele stimulatie
Andere namen:
|
|
2
mannelijke patiënten met herseninfarct, chronisch stadium
|
motorische taak: vingertikken, eenvoudig type en complex type sensorische stimulatie: elektrische of tactiele stimulatie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
fMRI
Tijdsspanne: op een dag
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
6 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 juni 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2009
Laatst geverifieerd
1 juni 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2007CZ-4
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .