En spinal Functional Magnetic Resonance Imagine (fMRI) studie av vilotillstånd, motorisk uppgift och akupunktstimulering
4 juni 2009 uppdaterad av: China Rehabilitation Research Center
En spinal fMRI-studie av vilotillstånd, motorisk uppgift och akupunktstimulering
Ryggmärgen är en mycket viktig del av det centrala nervsystemet.
fMRI kan användas för att observera funktionell status hos den mänskliga ryggmärgen.
Under olika förhållanden kommer utredarna att se olika typer av fMRI-signaler i ryggmärgen.
I viloläge kan utredarna se aktiva/inaktiva signaler också.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
22
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100068
- Beijing Boai Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
grupp 1: manliga invånare i Peking grupp 2: manliga strokepatienter på Peking Boai-sjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier (för friska personer):
- kinesiska manliga invånare
- högerhänt
- ingen historia av psykologiska/psykotiska problem
- ingen historia av viktiga sjukdomar
Uteslutningskriterier (för friska personer):
- med faktorer som gör försökspersoner olämpliga att få MR-undersökning
- historia av viktiga sjukdomar
Inklusionskriterier (för patienter):
- Kinesiska manliga patienter med ischemisk stroke (CT/MRI-skanning bekräftad)
- högerhänt
- minst 1,5 månad från början av stroke
- förmåga att följa komplexa kommandon
Uteslutningskriterier (för patienter):
- hemodynamisk instabilitet
- historia av demens
- oförmåga att ge samtycke på grund av nedsatt kognition eller receptiv afasi
- sjukdomar i ryggraden/ryggmärgen
- med faktorer som gör försökspersoner olämpliga att få MR-undersökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
friska människor, manliga
|
motorisk uppgift: fingerknackning, enkel typ och komplex typ sensorisk stimulering: elektrisk eller taktil stimulering
Andra namn:
|
|
2
manliga patienter med hjärninfarkt, kroniskt stadium
|
motorisk uppgift: fingerknackning, enkel typ och komplex typ sensorisk stimulering: elektrisk eller taktil stimulering
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
fMRI
Tidsram: en dag
|
en dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
6 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 juni 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2009
Senast verifierad
1 juni 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007CZ-4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .