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Uno studio di risonanza magnetica funzionale spinale (fMRI) sullo stato di riposo, attività motoria e stimolazione dei punti terapeutici

4 giugno 2009 aggiornato da: China Rehabilitation Research Center

Uno studio fMRI spinale sullo stato di riposo, attività motoria e stimolazione dei punti di agopuntura

Il midollo spinale è una parte molto importante del sistema nervoso centrale. fMRI può essere applicato per osservare lo stato funzionale del midollo spinale umano. In condizioni diverse, i ricercatori vedranno diversi tipi di segnali fMRI all'interno del midollo spinale. Nello stato di riposo, anche gli investigatori potrebbero vedere segnali attivi/inattivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gruppo 1: residenti maschi di Pechino gruppo 2: pazienti con ictus maschile dell'ospedale Boai di Pechino

Descrizione

Criteri di inclusione (per persone sane):

  • Residenti maschi cinesi
  • destro
  • nessuna storia di problemi psicologici/psicotici
  • nessuna storia di malattie importanti

Criteri di esclusione (per persone sane):

  • con fattori che rendono i soggetti inadatti a ricevere l'esame RM
  • storia di malattie importanti

Criteri di inclusione (per i pazienti):

  • Pazienti maschi cinesi con ictus ischemico (scansione TC/MRI confermata)
  • destro
  • almeno 1,5 mesi dall'inizio dell'ictus
  • capacità di eseguire comandi complessi

Criteri di esclusione (per i pazienti):

  • instabilità emodinamica
  • storia di demenza
  • incapacità di dare il consenso a causa di disturbi cognitivi o afasia ricettiva
  • malattie della colonna vertebrale/midollo spinale
  • con fattori che rendono i soggetti inadatti a ricevere l'esame RM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
persone sane, maschio
Altro: compito motorio, stimolazione sensoriale

compito motorio: tocco delle dita, tipo semplice e tipo complesso

stimolazione sensoriale: stimolazione elettrica o tattile

Altri nomi:
  • gruppo 1: persone sane
  • gruppo 2: pazienti con infarto cerebrale, stadio cronico
2
pazienti maschi con infarto cerebrale, stadio cronico
Altro: compito motorio, stimolazione sensoriale

compito motorio: tocco delle dita, tipo semplice e tipo complesso

stimolazione sensoriale: stimolazione elettrica o tattile

Altri nomi:
  • gruppo 1: persone sane
  • gruppo 2: pazienti con infarto cerebrale, stadio cronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fMRI
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Rehabilitation Research Center

Collaboratori

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007CZ-4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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