Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spinální funkční magnetická rezonance (fMRI) Studie klidového stavu, motorické úlohy a stimulace akutního bodu

4. června 2009 aktualizováno: China Rehabilitation Research Center

Spinální fMRI studie klidového stavu, motorické úlohy a stimulace akutního bodu

Mícha je velmi důležitou součástí centrálního nervového systému. fMRI lze použít ke sledování funkčního stavu lidské míchy. Za různých podmínek budou vyšetřovatelé vidět různé typy signálů fMRI v míše. V klidovém stavu mohou vyšetřovatelé také vidět aktivní/neaktivní signály.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

skupina 1: mužští obyvatelé Pekingu skupina 2: mužští pacienti s mrtvicí v nemocnici Boai v Pekingu

Popis

Kritéria začlenění (pro zdravé lidi):

  • Číňané mužští obyvatelé
  • pravák
  • žádné psychické/psychotické problémy v anamnéze
  • žádná důležitá onemocnění v anamnéze

Kritéria vyloučení (pro zdravé lidi):

  • s faktory, které činí subjekty nevhodnými pro MR vyšetření
  • historie závažných onemocnění

Kritéria pro zařazení (pro pacienty):

  • Čínští muži s ischemickou cévní mozkovou příhodou (CT/MRI potvrzeno)
  • pravák
  • alespoň 1,5 měsíce od začátku mrtvice
  • schopnost plnit složité příkazy

Kritéria vyloučení (pro pacienty):

  • hemodynamická nestabilita
  • historie demence
  • neschopnost dát souhlas z důvodu zhoršené kognice nebo receptivní afázie
  • onemocnění páteře/míchy
  • s faktory, které činí subjekty nevhodnými pro MR vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
zdraví lidé, muži
Jiný: motorický úkol, smyslová stimulace

motorická úloha: klepání prstem, jednoduchý typ a složitý typ

smyslová stimulace: elektrická nebo hmatová stimulace

Ostatní jména:
  • skupina 1: zdraví lidé
  • skupina 2:pacienti s mozkovým infarktem,chronické stadium
2
mužští pacienti s mozkovým infarktem, chronické stadium
Jiný: motorický úkol, smyslová stimulace

motorická úloha: klepání prstem, jednoduchý typ a složitý typ

smyslová stimulace: elektrická nebo hmatová stimulace

Ostatní jména:
  • skupina 1: zdraví lidé
  • skupina 2:pacienti s mozkovým infarktem,chronické stadium

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
fMRI
Časové okno: jednoho dne
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China Rehabilitation Research Center

Spolupracovníci

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2007CZ-4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mozkový infarkt

Klinické studie na motorický úkol, smyslová stimulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit