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Eine Spinal Functional Magnetic Resonance Imagine (fMRT)-Studie zum Ruhezustand, zu motorischen Aufgaben und zur Akupunkturpunktstimulation

4. Juni 2009 aktualisiert von: China Rehabilitation Research Center

Eine spinale fMRT-Studie zum Ruhezustand, zur motorischen Aufgabe und zur Akupunkturpunktstimulation

Das Rückenmark ist ein sehr wichtiger Teil des Zentralnervensystems. fMRT kann zur Beobachtung des Funktionsstatus des menschlichen Rückenmarks eingesetzt werden. Unter verschiedenen Bedingungen werden die Forscher verschiedene Arten von fMRT-Signalen im Rückenmark sehen. Im Ruhezustand könnten die Ermittler auch aktive/inaktive Signale sehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gruppe 1: männliche Bewohner von Peking. Gruppe 2: männliche Schlaganfallpatienten des Beijing Boai-Krankenhauses

Beschreibung

Einschlusskriterien (für gesunde Menschen):

  • Chinesische männliche Bewohner
  • Rechtshändig
  • Keine Vorgeschichte von psychischen/psychotischen Problemen
  • Keine Vorgeschichte wichtiger Krankheiten

Ausschlusskriterien (für gesunde Menschen):

  • mit Faktoren, die dazu führen, dass Probanden für eine MR-Untersuchung ungeeignet sind
  • Geschichte wichtiger Krankheiten

Einschlusskriterien (für Patienten):

  • Chinesische männliche Patienten mit ischämischem Schlaganfall (CT/MRT-Scan bestätigt)
  • Rechtshändig
  • mindestens 1,5 Monate nach Beginn des Schlaganfalls
  • Fähigkeit, komplexe Befehle zu befolgen

Ausschlusskriterien (für Patienten):

  • hämodynamische Instabilität
  • Geschichte der Demenz
  • Unfähigkeit, eine Einwilligung zu erteilen, aufgrund einer eingeschränkten Wahrnehmung oder einer rezeptiven Aphasie
  • Erkrankungen der Wirbelsäule/Rückenmark
  • mit Faktoren, die dazu führen, dass Probanden für eine MR-Untersuchung ungeeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
gesunde Menschen, männlich
Sonstiges: motorische Aufgabe, sensorische Stimulation

Motorische Aufgabe: Fingertippen, einfacher Typ und komplexer Typ

sensorische Stimulation: elektrische oder taktile Stimulation

Andere Namen:
  • Gruppe 1:gesunde Menschen
  • Gruppe 2: Patienten mit Hirninfarkt, chronisches Stadium
2
männliche Patienten mit Hirninfarkt, chronisches Stadium
Sonstiges: motorische Aufgabe, sensorische Stimulation

Motorische Aufgabe: Fingertippen, einfacher Typ und komplexer Typ

sensorische Stimulation: elektrische oder taktile Stimulation

Andere Namen:
  • Gruppe 1:gesunde Menschen
  • Gruppe 2: Patienten mit Hirninfarkt, chronisches Stadium

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
fMRT
Zeitfenster: einmal
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Rehabilitation Research Center

Mitarbeiter

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007CZ-4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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