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Um estudo de ressonância magnética funcional da coluna vertebral (fMRI) do estado de repouso, tarefa motora e estimulação de pontos de acupuntura

4 de junho de 2009 atualizado por: China Rehabilitation Research Center

Um estudo de fMRI da coluna vertebral do estado de repouso, tarefa motora e estimulação de pontos de acupuntura

A medula espinhal é uma parte muito importante do sistema nervoso central. A fMRI pode ser aplicada para observar o estado funcional da medula espinhal humana. Sob diferentes condições, os investigadores verão diferentes tipos de sinais de fMRI dentro da medula espinhal. No estado de repouso, os investigadores também podem ver sinais ativos/inativos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

grupo 1: homens residentes de Beijing grupo 2: homens com AVC do hospital Beijing Boai

Descrição

Critérios de inclusão (para pessoas saudáveis):

  • residentes masculinos chineses
  • destro
  • sem histórico de problemas psicológicos/psicóticos
  • sem histórico de doenças importantes

Critérios de exclusão (para pessoas saudáveis):

  • com fatores que tornam os indivíduos inadequados para receber o exame de RM
  • histórico de doenças importantes

Critérios de inclusão (para pacientes):

  • Pacientes masculinos chineses com acidente vascular cerebral isquêmico (TC/MRI confirmada)
  • destro
  • pelo menos 1,5 meses desde o início do AVC
  • capacidade de seguir comandos complexos

Critérios de exclusão (para pacientes):

  • instabilidade hemodinâmica
  • história de demência
  • incapacidade de dar consentimento devido a cognição prejudicada ou afasia receptiva
  • doenças da coluna/medula espinhal
  • com fatores que tornam os indivíduos inadequados para receber o exame de RM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
pessoas saudáveis, masculino
Outro: tarefa motora, estimulação sensorial

tarefa motora: tamborilar com os dedos, tipo simples e tipo complexo

estimulação sensorial: estimulação elétrica ou tátil

Outros nomes:
  • grupo 1:pessoas saudáveis
  • grupo 2: pacientes com infarto cerebral, estágio crônico
2
pacientes do sexo masculino com infarto cerebral, estágio crônico
Outro: tarefa motora, estimulação sensorial

tarefa motora: tamborilar com os dedos, tipo simples e tipo complexo

estimulação sensorial: estimulação elétrica ou tátil

Outros nomes:
  • grupo 1:pessoas saudáveis
  • grupo 2: pacientes com infarto cerebral, estágio crônico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
fMRI
Prazo: um dia
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

China Rehabilitation Research Center

Colaboradores

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Investigadores

  • Investigador principal: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2007CZ-4

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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Ensaios clínicos em tarefa motora, estimulação sensorial

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