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Un estudio de imagen de resonancia magnética funcional espinal (fMRI) del estado de reposo, la tarea motora y la estimulación del punto de acupuntura

4 de junio de 2009 actualizado por: China Rehabilitation Research Center

Un estudio de fMRI espinal del estado de reposo, la tarea motora y la estimulación del punto de acupuntura

La médula espinal es una parte muy importante del sistema nervioso central. La fMRI se puede aplicar para observar el estado funcional de la médula espinal humana. Bajo diferentes condiciones, los investigadores verán diferentes tipos de señales de fMRI dentro de la médula espinal. En estado de reposo, los investigadores también podrían ver señales activas/inactivas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

grupo 1: residentes masculinos de Beijing grupo 2: pacientes masculinos con accidente cerebrovascular del hospital Boai de Beijing

Descripción

Criterios de inclusión (para personas sanas):

  • Residentes masculinos chinos
  • diestro
  • sin antecedentes de problemas psicológicos/psicóticos
  • sin antecedentes de enfermedades importantes

Criterios de exclusión (para personas sanas):

  • con factores que hacen que los sujetos no sean aptos para someterse a un examen de RM
  • antecedentes de enfermedades importantes

Criterios de inclusión (para pacientes):

  • Pacientes masculinos chinos con accidente cerebrovascular isquémico (TC/IRM confirmada)
  • diestro
  • al menos 1,5 meses desde el inicio del accidente cerebrovascular
  • capacidad de seguir comandos complejos

Criterios de exclusión (para pacientes):

  • inestabilidad hemodinámica
  • historia de la demencia
  • incapacidad para dar consentimiento debido a problemas cognitivos o afasia receptiva
  • enfermedades en la columna vertebral/médula espinal
  • con factores que hacen que los sujetos no sean aptos para someterse a un examen de RM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
gente sana, hombre

tarea motora: golpeteo con los dedos, tipo simple y tipo complejo

estimulación sensorial: estimulación eléctrica o táctil

Otros nombres:
  • grupo 1: personas sanas
  • grupo 2: pacientes con infarto cerebral, etapa crónica
2
pacientes masculinos con infarto cerebral, etapa crónica

tarea motora: golpeteo con los dedos, tipo simple y tipo complejo

estimulación sensorial: estimulación eléctrica o táctil

Otros nombres:
  • grupo 1: personas sanas
  • grupo 2: pacientes con infarto cerebral, etapa crónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
IRMf
Periodo de tiempo: un día
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infarto cerebral

Ensayos clínicos sobre tarea motora, estimulación sensorial

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