Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spinal Functional Magnetic Resonance Imagine (fMRI) -tutkimus lepotilasta, motorisista tehtävistä ja akupistestimulaatiosta

torstai 4. kesäkuuta 2009 päivittänyt: China Rehabilitation Research Center

Selkärangan fMRI-tutkimus lepotilasta, motorisista tehtävistä ja akupistestimulaatiosta

Selkäydin on erittäin tärkeä osa keskushermostoa. fMRI:tä voidaan soveltaa ihmisen selkäytimen toiminnallisen tilan tarkkailuun. Eri olosuhteissa tutkijat näkevät erityyppisiä fMRI-signaaleja selkäytimessä. Lepotilassa tutkijat saattavat nähdä myös aktiivisia/ei-aktiivisia signaaleja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä 1: Pekingin miespuoliset asukkaat Ryhmä 2: Pekingin Boai-sairaalan miespuoliset aivohalvauspotilaat

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (terveille ihmisille):

  • kiinalaiset miespuoliset asukkaat
  • oikeakätinen
  • ei historiaa psykologisia/psykoottisia ongelmia
  • ei historiaa tärkeitä sairauksia

Poissulkemiskriteerit (terveille ihmisille):

  • tekijöitä, jotka tekevät koehenkilöistä sopimattomia MR-tutkimukseen
  • tärkeitä sairauksia historiassa

Osallistumiskriteerit (potilaille):

  • Kiinalaiset miespotilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus (CT/MRI-skannaus vahvistettu)
  • oikeakätinen
  • vähintään 1,5 kuukautta aivohalvauksen alkamisesta
  • kyky noudattaa monimutkaisia ​​komentoja

Poissulkemiskriteerit (potilaille):

  • hemodynaaminen epävakaus
  • dementian historia
  • kyvyttömyys antaa suostumuksensa heikentyneen kognition tai vastaanottavan afasian vuoksi
  • selkärangan/selkäytimen sairaudet
  • tekijöitä, jotka tekevät koehenkilöistä sopimattomia MR-tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
terveet ihmiset, mies
Muut: motorinen tehtävä, sensorinen stimulaatio

moottoritehtävä: sormen napauttaminen, yksinkertainen tyyppi ja monimutkainen tyyppi

sensorinen stimulaatio: sähköinen tai tuntostimulaatio

Muut nimet:
  • ryhmä 1: terveet ihmiset
  • ryhmä 2: potilaat, joilla on aivoinfarkti, krooninen vaihe
2
miespotilaat, joilla on aivoinfarkti, krooninen vaihe
Muut: motorinen tehtävä, sensorinen stimulaatio

moottoritehtävä: sormen napauttaminen, yksinkertainen tyyppi ja monimutkainen tyyppi

sensorinen stimulaatio: sähköinen tai tuntostimulaatio

Muut nimet:
  • ryhmä 1: terveet ihmiset
  • ryhmä 2: potilaat, joilla on aivoinfarkti, krooninen vaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
fMRI
Aikaikkuna: yksi päivä
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China Rehabilitation Research Center

Yhteistyökumppanit

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Tutkijat

  • Päätutkija: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007CZ-4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivoinfarkti

Kliiniset tutkimukset motorinen tehtävä, sensorinen stimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa