Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego rdzenia kręgowego (fMRI) dotyczące stanu spoczynku, zadania motorycznego i stymulacji punktów akupunkturowych

4 czerwca 2009 zaktualizowane przez: China Rehabilitation Research Center

Kręgosłupowe badanie fMRI stanu spoczynku, zadania motorycznego i stymulacji punktów akupunkturowych

Rdzeń kręgowy jest bardzo ważną częścią ośrodkowego układu nerwowego. fMRI można zastosować do obserwacji stanu funkcjonalnego ludzkiego rdzenia kręgowego. W różnych warunkach badacze zobaczą różne rodzaje sygnałów fMRI w rdzeniu kręgowym. W stanie spoczynku badacze mogą również widzieć aktywne/nieaktywne sygnały.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100068
        • Beijing Boai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

grupa 1: mężczyźni mieszkający w Pekinie grupa 2: mężczyźni po udarze szpitala Beijing Boai

Opis

Kryteria włączenia (dla osób zdrowych):

  • Chińscy mieszkańcy płci męskiej
  • praworęczny
  • brak historii problemów psychologicznych/psychotycznych
  • brak historii ważnych chorób

Kryteria wykluczenia (dla osób zdrowych):

  • z czynnikami, które sprawiają, że badani nie nadają się do badania MR
  • historia ważnych chorób

Kryteria włączenia (dla pacjentów):

  • Chińscy mężczyźni z udarem niedokrwiennym mózgu (potwierdzone badanie CT/MRI)
  • praworęczny
  • co najmniej 1,5 miesiąca od wystąpienia udaru
  • umiejętność wykonywania złożonych poleceń

Kryteria wykluczenia (dla pacjentów):

  • niestabilność hemodynamiczna
  • historia demencji
  • niezdolność do wyrażenia zgody z powodu zaburzeń funkcji poznawczych lub afazji receptywnej
  • choroby kręgosłupa/rdzenia kręgowego
  • z czynnikami, które sprawiają, że badani nie nadają się do badania MR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
zdrowi ludzie, mężczyzna
Inny: zadanie motoryczne, stymulacja sensoryczna

zadanie motoryczne: stukanie palcem, typ prosty i typ złożony

stymulacja sensoryczna: stymulacja elektryczna lub dotykowa

Inne nazwy:
  • grupa 1: zdrowi ludzie
  • grupa 2: pacjenci z zawałem mózgu, stadium przewlekłe
2
mężczyźni z zawałem mózgu w stadium przewlekłym
Inny: zadanie motoryczne, stymulacja sensoryczna

zadanie motoryczne: stukanie palcem, typ prosty i typ złożony

stymulacja sensoryczna: stymulacja elektryczna lub dotykowa

Inne nazwy:
  • grupa 1: zdrowi ludzie
  • grupa 2: pacjenci z zawałem mózgu, stadium przewlekłe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
fMRI
Ramy czasowe: pewnego dnia
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Rehabilitation Research Center

Współpracownicy

Capital Medical University
Ministry of Finance, China

Śledczy

  • Główny śledczy: Pengxu Wei, Master, China Rehabilitation Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 czerwca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007CZ-4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na zadanie motoryczne, stymulacja sensoryczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj