PET FDG Évaluation de l'évolution des plaques d'athérosclérose après chimiothérapie
8 septembre 2008 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Le but de cette étude est de déterminer si la chimiothérapie induit une régression des plaques d'athérosclérose chez les patients oncologiques subissant déjà le PET FDG dans le cadre de leur évaluation de routine. Nous utiliserons le PET FDG pour évaluer si l'inflammation des plaques d'athérosclérose est affectée par la chimiothérapie et la thérapie anti-angiogénique .
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel Aviv, Israël, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer du sein au Tel-Aviv Sourasky Medical Center Patientes atteintes d'un cancer du poumon au Tel-Aviv Sourasky Medical Center
La description
Critère d'intégration:
- Femmes de plus de 65 ans diagnostiquées avec un cancer du sein métastatique
- Hommes de plus de 65 ans diagnostiqués avec un cancer du poumon
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 65 ans
- Patients diagnostiqués avec une maladie inflammatoire chronique ou une infection chronique
- Patients prenant régulièrement des stéroïdes et des AINS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patientes atteintes d'un cancer du sein
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Patients atteints d'un cancer du poumon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2008
Première publication (Estimation)
27 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 septembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2008
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TASMC-08-EES-253-CTIL
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