- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00742352
Avaliação PET FDG de Mudança em Placas Ateroscleróticas Após Quimioterapia
8 de setembro de 2008 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar se a quimioterapia induz a regressão das placas ateroscleróticas em pacientes oncológicos já submetidos a PET FDG como parte de sua avaliação de rotina. Usaremos PET FDG para avaliar se a inflamação nas placas ateroscleróticas é afetada pela quimioterapia e terapia antiangiogênica .
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer de mama no Tel-Aviv Sourasky Medical Center Pacientes com câncer de pulmão no Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com mais de 65 anos diagnosticadas com câncer de mama metastático
- Homens com mais de 65 anos diagnosticados com câncer de pulmão
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 65 anos
- Pacientes diagnosticados com doença inflamatória crônica ou infecção crônica
- Pacientes que tomam esteróides e AINEs regularmente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes com câncer de mama
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Pacientes com câncer de pulmão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
27 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de setembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TASMC-08-EES-253-CTIL
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