PET FDG Beoordeling van verandering in atherosclerotische plaques na chemotherapie
8 september 2008 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Het doel van deze studie is om te bepalen of chemotherapie regressie veroorzaakt in atherosclerotische plaques bij oncologische patiënten die al PET FDG ondergaan als onderdeel van hun routinematige beoordeling. We zullen PET FDG gebruiken om te beoordelen of de ontsteking in atherosclerotische plaques wordt beïnvloed door chemotherapie en anti-angiogene therapie. .
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Borstkankerpatiënten in het Sourasky Medical Center in Tel Aviv Longkankerpatiënten in het Sourasky Medical Center in Tel Aviv
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen ouder dan 65 jaar met uitgezaaide borstkanker
- Mannen ouder dan 65 jaar met longkanker
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 65 jaar
- Patiënten met de diagnose chronische ontstekingsziekte of chronische infectie
- Patiënten die regelmatig steroïden en NSAID's gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met borstkanker
|
|
Longkankerpatiënten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
27 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 september 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2008
Laatst geverifieerd
1 augustus 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .