PET FDG Bedömning av förändring i aterosklerotiska plack efter kemoterapi
8 september 2008 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Syftet med denna studie är att fastställa om kemoterapi inducerar regression i aterosklerotiska plack hos onkologiska patienter som redan genomgår PET FDG som en del av deras rutinmässiga bedömning. Vi kommer att använda PET FDG för att bedöma om inflammationen i aterosklerotiska plack påverkas av kemoterapi och antiangiogen terapi. .
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bröstcancerpatienter på Tel-Aviv Sourasky Medical Center Lungcancerpatienter på Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor över 65 år diagnostiserade med metastaserad bröstcancer
- Män över 65 år diagnostiserade med lungcancer
Exklusions kriterier:
- Patienter under 65 år
- Patienter med diagnosen kronisk inflammatorisk sjukdom eller kronisk infektion
- Patienter som tar steroider och NSAID regelbundet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Bröstcancerpatienter
|
|
Lungcancerpatienter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2008
Första postat (Uppskatta)
27 augusti 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2008
Senast verifierad
1 augusti 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .