ПЭТ-ФДГ оценка изменения атеросклеротических бляшек после химиотерапии
8 сентября 2008 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Целью этого исследования является определение того, вызывает ли химиотерапия регрессию атеросклеротических бляшек у онкологических больных, уже подвергающихся ПЭТ-ФДГ в рамках их обычной оценки. Мы будем использовать ПЭТ-ФДГ, чтобы оценить, влияет ли химиотерапия и антиангиогенная терапия на воспаление в атеросклеротических бляшках. .
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком молочной железы в Тель-Авивском медицинском центре Сураски Пациенты с раком легких в Тель-Авивском медицинском центре Сураски
Описание
Критерии включения:
- Женщины старше 65 лет с диагнозом метастатический рак молочной железы
- У мужчин старше 65 лет диагностирован рак легких
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 65 лет
- Пациенты с хроническим воспалительным заболеванием или хронической инфекцией
- Пациенты, регулярно принимающие стероиды и НПВП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Больные раком молочной железы
|
|
Больные раком легких
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .