Evaluación PET FDG del cambio en las placas ateroscleróticas después de la quimioterapia
8 de septiembre de 2008 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
El propósito de este estudio es determinar si la quimioterapia induce la regresión de las placas ateroscleróticas en pacientes oncológicos que ya se someten a PET FDG como parte de su evaluación de rutina. Usaremos PET FDG para evaluar si la inflamación en las placas ateroscleróticas se ve afectada por la quimioterapia y la terapia antiangiogénica. .
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de mama en el Centro Médico Tel-Aviv Sourasky Pacientes con cáncer de pulmón en el Centro Médico Tel-Aviv Sourasky
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres mayores de 65 años diagnosticadas con cáncer de mama metastásico
- Hombres mayores de 65 años diagnosticados con cáncer de pulmón
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 65 años
- Pacientes diagnosticados de enfermedad inflamatoria crónica o infección crónica
- Pacientes que toman esteroides y AINE de forma regular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con cáncer de mama
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Pacientes con cáncer de pulmón
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .