PET FDG-vurdering av endring i aterosklerotiske plakk etter kjemoterapi
8. september 2008 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Formålet med denne studien er å finne ut om kjemoterapi induserer regresjon i aterosklerotiske plakk hos onkologiske pasienter som allerede gjennomgår PET FDG som en del av deres rutinemessige vurdering. Vi vil bruke PET FDG for å vurdere om betennelsen i aterosklerotiske plakk påvirkes av kjemoterapi og antiangiogen terapi. .
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Brystkreftpasienter ved Tel-Aviv Sourasky Medical Center Lungekreftpasienter ved Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner over 65 år diagnostisert med metastatisk brystkreft
- Menn over 65 år diagnostisert med lungekreft
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 65 år
- Pasienter diagnostisert med kronisk inflammatorisk sykdom eller kronisk infeksjon
- Pasienter som tar steroider og NSAID regelmessig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Brystkreftpasienter
|
|
Lungekreftpasienter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2008
Først lagt ut (Anslag)
27. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. september 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2008
Sist bekreftet
1. august 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .