PET FDG Hodnocení změny aterosklerotických plaků po chemoterapii
8. září 2008 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Účelem této studie je zjistit, zda chemoterapie indukuje regresi aterosklerotických plátů u onkologických pacientů, kteří již podstupují PET FDG jako součást jejich rutinního vyšetření. Použijeme PET FDG k posouzení, zda je zánět v aterosklerotických plátech ovlivněn chemoterapií a antiangiogenní terapií. .
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 64239
- Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s rakovinou prsu v Tel-Aviv Sourasky Medical Center Pacienti s rakovinou plic v Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Popis
Kritéria pro zařazení:
- U žen starších 65 let byla diagnostikována metastatická rakovina prsu
- U mužů nad 65 let byla diagnostikována rakovina plic
Kritéria vyloučení:
- Pacienti do 65 let
- Pacienti s diagnostikovaným chronickým zánětlivým onemocněním nebo chronickou infekcí
- Pacienti, kteří pravidelně užívají steroidy a NSAID
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacientky s rakovinou prsu
|
|
Pacienti s rakovinou plic
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
27. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. září 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2008
Naposledy ověřeno
1. srpna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TASMC-08-EES-253-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .