Étude de cohorte chinoise sur les maladies coronariennes (CCS-CHD)
2 septembre 2008 mis à jour par: Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China
Enquête transversale sur la prévention secondaire des maladies coronariennes et généralisation de la prévention secondaire standardisée chez les patients chinois atteints de maladies coronariennes
Construction d'une cohorte de maladies coronariennes de plus de 10000 patients en Chine.
Une enquête sur la situation actuelle de la prévention secondaire des coronaropathies sera menée et l'effet de la formation des médecins et de l'éducation des patients sera évalué.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Plus de 40 hôpitaux de 16 provinces recruteront des patients pour cette étude.
L'étude inclura des patients atteints d'une maladie coronarienne diagnostiquée.
Les enquêteurs et tous les médecins qui participeront aux soins quotidiens des patients atteints de coronaropathie recevront une brève formation sur les lignes directrices de la prévention secondaire de la coronaropathie et passeront un test à ce sujet.
Des questionnaires sont utilisés pour évaluer la connaissance du patient de ses maladies et ses connaissances sur les maladies coronariennes.
L'éducation des patients sera effectuée au cours d'un suivi de 2 ans de tous les patients inscrits avant qu'ils ne soient tenus de remplir un autre questionnaire.
Les médecins passeront également un deuxième test sur la prévention secondaire des coronaropathies à ce moment-là.
Les patients subiront des tests de lipides sanguins et de glucose selon les exigences de leur médecin. L'effet de la formation des médecins et de l'éducation des patients sera évalué en comparant les résultats des questionnaires et des tests au début de l'étude et à la fin des 2 ans de suivi.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tao Hong, MD
- Numéro de téléphone: 2229 86-10-66551122
- E-mail: dr_hongtao@163.com
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100034
- Recrutement
- Peking University first hospital
-
Contact:
- Tao Hong
- Numéro de téléphone: 2229 86-10-66551122
- E-mail: dr_hongtao@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maladie coronarienne diagnostiquée
La description
Critère d'intégration:
- Maladie coronarienne diagnostiquée
- Confirmé par coronarographie ;
- Infarctus du myocarde diagnostiqué ;
- Symptôme typique de douleur thoracique ischémique avec test d'effort positif ;
- Disposé à signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion
- Les patients ne signeront pas de consentement éclairé ou ne se conformeront pas au suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tao Hong, MD, Peking University first hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2008
Première publication (Estimation)
3 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 septembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006BAI01A02-08
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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