- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00745628
Kinesisk kohortstudie av kranskärlssjukdom (CCS-CHD)
2 september 2008 uppdaterad av: Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China
Tvärsektionsundersökning av sekundär prevention av kranskärlssjukdom och generalisering av standardiserad sekundär prevention hos kinesiska patienter med kranskärlssjukdom
Konstruktion av koronar hjärtsjukdom kohort av mer än 10000 patienter i Kina.
Utredning av nuvarande situation för sekundär prevention av CHD kommer att genomföras och effekten av läkarutbildning och patientutbildning kommer att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mer än 40 sjukhus i 16 provinser kommer att registrera patienter för denna studie.
Studien kommer att omfatta patienter med diagnostiserad kranskärlssjukdom.
Utredare och alla läkare som kommer att involvera i den dagliga vården av CHD-patienter kommer att ha en kort utbildning om riktlinjer för sekundärprevention vid CHD och ta ett test om det.
Frågeformulär används för att utvärdera patientens kunskap om sina sjukdomar och kunskap om kranskärlssjukdom.
Patientutbildning kommer att genomföras under en 2 års uppföljning av alla inskrivna patienter innan de måste fylla i ytterligare ett frågeformulär.
Läkare kommer också att ta ett andra test på sekundär prevention av CHD vid den tiden.
Patienterna kommer att ta blodlipider och glukostest enligt deras läkares krav. Effekten av läkarutbildning och patientutbildning kommer att utvärderas genom att jämföra resultaten från frågeformulär och tester i början av studien och i slutet av den 2 års uppföljningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100034
- Rekrytering
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Tao Hong
- Telefonnummer: 2229 86-10-66551122
- E-post: dr_hongtao@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diagnostiserat kranskärlssjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserat kranskärlssjukdom
- Bekräftat med kranskärlsangiografi;
- Diagnostiserad hjärtinfarkt;
- Typiskt symptom på ischemisk bröstsmärta med positivt stresstest;
- Villig att underteckna ett informerat samtycke.
Exklusions kriterier
- Patienter kommer inte att underteckna ett informerat samtycke eller kommer inte att följa uppföljningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tao Hong, MD, Peking University First Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2008
Första postat (Uppskatta)
3 september 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 september 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2006BAI01A02-08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdomar
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Biotronik AGAvslutadde Novo Lesions in Native coronary arteriesNederländerna, Schweiz, Tyskland, Belgien
-
Region SkaneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Osaka General Medical CenterAvslutadEmergent coronary procedurJapan
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Claudia SpiesAvslutadOmskärelse, Meatotomy eller Distal Coronary Correction of HypospadiaTyskland
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien