Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesisk kohortstudie av kranskärlssjukdom (CCS-CHD)

Tvärsektionsundersökning av sekundär prevention av kranskärlssjukdom och generalisering av standardiserad sekundär prevention hos kinesiska patienter med kranskärlssjukdom

Konstruktion av koronar hjärtsjukdom kohort av mer än 10000 patienter i Kina. Utredning av nuvarande situation för sekundär prevention av CHD kommer att genomföras och effekten av läkarutbildning och patientutbildning kommer att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mer än 40 sjukhus i 16 provinser kommer att registrera patienter för denna studie. Studien kommer att omfatta patienter med diagnostiserad kranskärlssjukdom. Utredare och alla läkare som kommer att involvera i den dagliga vården av CHD-patienter kommer att ha en kort utbildning om riktlinjer för sekundärprevention vid CHD och ta ett test om det. Frågeformulär används för att utvärdera patientens kunskap om sina sjukdomar och kunskap om kranskärlssjukdom. Patientutbildning kommer att genomföras under en 2 års uppföljning av alla inskrivna patienter innan de måste fylla i ytterligare ett frågeformulär. Läkare kommer också att ta ett andra test på sekundär prevention av CHD vid den tiden. Patienterna kommer att ta blodlipider och glukostest enligt deras läkares krav. Effekten av läkarutbildning och patientutbildning kommer att utvärderas genom att jämföra resultaten från frågeformulär och tester i början av studien och i slutet av den 2 års uppföljningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100034
        • Rekrytering
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnostiserat kranskärlssjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserat kranskärlssjukdom
  • Bekräftat med kranskärlsangiografi;
  • Diagnostiserad hjärtinfarkt;
  • Typiskt symptom på ischemisk bröstsmärta med positivt stresstest;
  • Villig att underteckna ett informerat samtycke.

Exklusions kriterier

  • Patienter kommer inte att underteckna ett informerat samtycke eller kommer inte att följa uppföljningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tao Hong, MD, Peking University First Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2008

Första postat (Uppskatta)

3 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdomar

3
Prenumerera