Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinalainen kohorttitutkimus sepelvaltimotaudista (CCS-CHD)

Poikkileikkaustutkimus sepelvaltimotaudin toissijaisesta ehkäisystä ja standardoidun sekundaarisen ehkäisyn yleistäminen kiinalaisilla sepelvaltimotautipotilailla

Yli 10 000 potilaan sepelvaltimotautikohortin rakentaminen Kiinaan. Selvitetään sepelvaltimotaudin sekundaariprevention nykytilannetta ja arvioidaan lääkärikoulutuksen ja potilaskoulutuksen vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 40 sairaalaa 16 maakunnasta rekisteröi potilaita tähän tutkimukseen. Tutkimukseen osallistuu potilaita, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti. Tutkijat ja kaikki lääkärit, jotka osallistuvat sepelvaltimotautipotilaiden päivittäiseen hoitoon, saavat lyhyen koulutuksen sepelvaltimotaudin sekundaariprevention ohjeista ja tekevät siitä testin. Kyselylomakkeilla arvioidaan potilaan kognitiota sairauksistaan ​​ja tietoa sepelvaltimotaudista. Potilaskoulutus toteutetaan kahden vuoden seurannan aikana kaikille ilmoittautuneille potilaille, ennen kuin heidän on täytettävä uusi kyselylomake. Lääkärit tekevät tuolloin myös toisen testin sepelvaltimotaudin sekundaarisesta ehkäisystä. Potilaat ottavat veren lipidit ja glukoositestin lääkärin vaatimuksen mukaan. Lääkärikoulutuksen ja potilaskoulutuksen vaikutusta arvioidaan vertaamalla kyselyiden ja testien tuloksia tutkimuksen alussa ja 2 vuoden seurannan lopussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100034
        • Rekrytointi
        • Peking University First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diagnosoitu sepelvaltimotauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu sepelvaltimotauti
  • Vahvistettu sepelvaltimon angiografialla;
  • Diagnosoitu sydäninfarkti;
  • Tyypillinen iskeemisen rintakivun oire positiivisella stressitestillä;
  • Halukas allekirjoittamaan informatiivisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit

  • Potilaat eivät allekirjoita suostumustaan ​​tai eivät noudata seurantaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tao Hong, MD, Peking University First Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotaudit

3
Tilaa