관상 동맥 심장 질환에 대한 중국 코호트 연구 (CCS-CHD)
2008년 9월 2일 업데이트: Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China
관상 동맥 심장 질환에 대한 이차 예방의 단면 조사 및 중국 관상 동맥 심장 질환 환자의 표준화된 이차 예방의 일반화
중국에서 10,000명 이상의 환자에 대한 관상 동맥 심장 질환 코호트 구축.
CHD의 2차 예방 현황을 조사하고 의사 교육 및 환자 교육의 효과를 평가할 예정이다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
16개 도의 40개 이상의 병원이 이 연구를 위해 환자를 등록할 것입니다.
이 연구에는 관상 동맥 심장 질환 진단을 받은 환자가 포함됩니다.
CHD 환자의 일상적인 치료에 참여하게 될 연구자 및 모든 의사는 CHD의 2차 예방 지침에 대한 간단한 교육을 받고 이에 대한 테스트를 받게 됩니다.
설문지는 관상 동맥 심장 질환에 대한 환자의 질병 인지 및 지식을 평가하는 데 사용됩니다.
환자 교육은 등록된 모든 환자가 다른 설문지를 작성해야 하기 전에 2년 동안 후속 조치 동안 수행됩니다.
의사들은 또한 그 때 CHD의 이차 예방에 대한 두 번째 테스트를 받을 것입니다.
환자는 의사의 요구에 따라 혈중 지질 및 포도당 검사를 받게 됩니다. 의사 교육 및 환자 교육의 효과는 연구 시작 시점과 2년 추적 관찰 시점의 설문지 및 테스트 결과를 비교하여 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100034
- 모병
- Peking University First Hospital
-
연락하다:
- Tao Hong
- 전화번호: 2229 86-10-66551122
- 이메일: dr_hongtao@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 심장 질환 진단
설명
포함 기준:
- 관상 동맥 심장 질환 진단
- 관상동맥 조영술로 확인;
- 진단된 심근경색;
- 양성 스트레스 검사를 동반한 허혈성 흉통의 전형적인 증상;
- 정보 제공 동의서에 기꺼이 서명합니다.
제외 기준
- 환자는 사전 동의서에 서명하지 않거나 후속 조치를 따르지 않을 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tao Hong, MD, Peking University First Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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