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Estudo de Coorte Chinês de Doença Coronariana (CCS-CHD)

2 de setembro de 2008 atualizado por: Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Investigação transversal da prevenção secundária na doença cardíaca coronária e generalização da prevenção secundária padronizada em pacientes chineses com doença cardíaca coronária

Construção de coorte de doença cardíaca coronária de mais de 10.000 pacientes na China. A investigação sobre a situação atual da prevenção secundária de CHD será realizada e o efeito do treinamento do médico e da educação do paciente será avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Mais de 40 hospitais de 16 províncias vão inscrever pacientes para este estudo. O estudo incluirá pacientes com doença coronariana diagnosticada. Os investigadores e todos os médicos envolvidos no cuidado diário de pacientes com DCC terão um breve treinamento sobre as diretrizes de prevenção secundária em DCC e farão um teste sobre isso. Questionários são usados ​​para avaliar a cognição do paciente sobre suas doenças e conhecimento sobre doença coronariana. A educação do paciente será realizada durante um acompanhamento de 2 anos de todos os pacientes inscritos antes de serem solicitados a preencher outro questionário. Os médicos também farão um segundo teste de prevenção secundária de CHD naquele momento. Os pacientes farão testes de lipídios e glicose no sangue de acordo com a exigência do médico. O efeito do treinamento médico e da educação do paciente será avaliado comparando os resultados dos questionários e testes no início do estudo e no final dos 2 anos de acompanhamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100034
        • Recrutamento
        • Peking University First Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doença coronariana diagnosticada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença coronariana diagnosticada
  • Confirmado por angiografia coronária;
  • infarto do miocárdio diagnosticado;
  • Sintoma típico de dor torácica isquêmica com teste de esforço positivo;
  • Disposto a assinar um consentimento informado.

Critério de exclusão

  • Os pacientes não assinarão um consentimento informado ou não cumprirão o acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Investigadores

  • Investigador principal: Tao Hong, MD, Peking University First Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2008

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2006BAI01A02-08

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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