Mesure des vaisseaux sanguins de l'œil à l'aide de l'analyseur dynamique de vaisseaux (DVA)
6 février 2012 mis à jour par: Kerstin Bettermann, Penn State University
Reproductibilité des mesures de l'analyseur de cuve dynamique et établissement de normes
Le but de cette étude de recherche est d'examiner la réponse des vaisseaux sanguins de l'œil à un stimulus de scintillement lumineux à l'aide de l'analyseur dynamique de vaisseaux (DVA) sur deux jours distincts chez des individus en bonne santé.
Le DVA utilise un instrument qui est utilisé lors des examens de la vue de routine.
L'hypothèse de l'étude est que les changements dans les vaisseaux sanguins de l'œil seront similaires entre les deux visites ; établissant ainsi la reproductibilité des mesures pour de futures comparaisons avec des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral ou une maladie cardiaque.
De plus, cette étude comparera les réponses des vaisseaux sanguins de l'œil aux réponses des vaisseaux sanguins du bras à l'aide de l'échographie Doppler.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il a été suggéré que les vaisseaux sanguins rétiniens étaient un indice de la fonction de la microvascularisation cérébrale et coronarienne.
Étant donné que les vaisseaux rétiniens ne sont pas sous contrôle sympathique direct, ce lit vasculaire est un endroit idéal pour examiner les mécanismes locaux de régulation vasculaire (c'est-à-dire
métabolite/endothélial et myogénique).
Sur la base de données précédemment publiées sur les réponses animales et humaines, l'objectif central de la recherche proposée est de comparer les réponses de vasodilatation rétinienne et brachiale chez des sujets sains à l'aide de l'analyseur dynamique de vaisseaux (DVA).
Notre justification pour cette proposition est de mieux comprendre le flux sanguin rétinien chez les individus en bonne santé, de mieux comprendre la réactivité vasculaire dans différents lits vasculaires, et enfin d'établir des normes et la reproductibilité des mesures DVA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
87
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets sains
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé
- Âge : 21 à 65 ans
- Non-fumeurs
- Non obèse
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladies cardiovasculaires, pulmonaires, vasculaires périphériques, rénales, prostatiques et de rétention urinaire ; Hypertension; Glaucome à angle étroit ou dégénérescence maculaire liée à l'âge.
- Grossesse
- Incapacité à fixer à l'aide d'un appareil oculaire
- Ne souhaite pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Sujets sains
Participants en bonne santé âgés de 21 à 65 ans.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Caractériser les modifications du diamètre des vaisseaux sanguins rétiniens à un stimulus de scintillement induit par la lumière chez des sujets sains lors de deux visites distinctes.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Comparer les réponses vasodilatatrices rétiniennes aux réponses hyperémiques réactives brachiales.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2008
Première publication (Estimation)
31 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HMC29113
- IRB # 29113
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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