Efficacité du bloc nerveux médian effectué à l'aide d'un guidage échographique
22 septembre 2016 mis à jour par: Hopital Foch
Etude observationnelle de l'efficacité des blocs nerveux médians réalisés sous guidage échographique chez des patients présentant ou non un syndrome du canal carpien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Suresnes, France, 92150
- Hôpital Foch
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Trappes, France, 78190
- Hôpital Privé de l'Ouest Parisien
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients devant subir une chirurgie de la main
La description
Critère d'intégration:
- intervention chirurgicale courte (moins de 30 minutes) sur la main,
- anesthésie régionale au coude impliquant le nerf médian.
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans,
- femme enceinte
- incapacité mentale,
- mauvaise compréhension du français.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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1
patients atteints du syndrome du canal carpien
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bloc nerveux médian réalisé sous contrôle échographique
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2
patients sans syndrome du canal carpien
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bloc nerveux médian réalisé sous contrôle échographique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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sensibilité tactile légère
Délai: 30 minutes après la performance du bloc
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30 minutes après la performance du bloc
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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sensibilité au toucher de la glace
Délai: 30 minutes après la performance du bloc
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30 minutes après la performance du bloc
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bloc moteur
Délai: 30 minutes après la performance du bloc
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30 minutes après la performance du bloc
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paresthésie
Délai: pendant la procédure de bloc nerveux
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pendant la procédure de bloc nerveux
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ponction vasculaire
Délai: pendant la procédure de bloc nerveux
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pendant la procédure de bloc nerveux
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2009
Première publication (Estimation)
3 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008/42
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