Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van mediane zenuwblokkade uitgevoerd met behulp van echografische begeleiding

22 september 2016 bijgewerkt door: Hopital Foch
Observationeel onderzoek naar de werkzaamheid van mediane zenuwblokkades uitgevoerd met behulp van echografische begeleiding bij patiënten met of zonder carpaaltunnelsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Suresnes, Frankrijk, 92150
        • Hôpital Foch
      • Trappes, Frankrijk, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten gepland voor handchirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • korte chirurgische ingreep (minder dan 30 minuten) aan de hand,
  • regionale anesthesie bij de elleboog waarbij de nervus medianus betrokken is.

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd jonger dan 18 jaar,
  • zwangere vrouw
  • geestelijke onbekwaamheid,
  • slecht begrip van het Frans.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
patiënten met een carpaal tunnel syndroom
Procedure: mediane zenuwblokkade
mediane zenuwblokkade uitgevoerd onder echografische begeleiding
2
patiënten zonder carpaal tunnel syndroom
Procedure: mediane zenuwblokkade
mediane zenuwblokkade uitgevoerd onder echografische begeleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
lichte aanrakingsgevoeligheid
Tijdsspanne: 30 minuten na blokuitvoering
30 minuten na blokuitvoering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gevoeligheid voor ijsaanraking
Tijdsspanne: 30 minuten na blokuitvoering
30 minuten na blokuitvoering
motorisch blok
Tijdsspanne: 30 minuten na blokuitvoering
30 minuten na blokuitvoering
paresthesie
Tijdsspanne: tijdens de zenuwblokkadeprocedure
tijdens de zenuwblokkadeprocedure
vasculaire punctie
Tijdsspanne: tijdens de zenuwblokkadeprocedure
tijdens de zenuwblokkadeprocedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hopital Foch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2008/42

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mediane zenuwblokkade

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren