Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A medián idegblokk hatékonysága az echográfiai irányítás segítségével

2016. szeptember 22. frissítette: Hopital Foch
A medián idegblokkok hatékonyságának megfigyeléses vizsgálata echográfiás irányítással olyan betegeknél, akik carpalis alagút szindrómával vagy anélkül jelentkeztek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Suresnes, Franciaország, 92150
        • Hôpital Foch
      • Trappes, Franciaország, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

kézműtétre tervezett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • rövid műtéti beavatkozás (kevesebb, mint 30 perc) a kézen,
  • regionális érzéstelenítés a könyöknél, amely a középső ideget érinti.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb,
  • terhes nő
  • szellemi fogyatékosság,
  • gyenge francia nyelvtudás.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
carpalis alagút szindrómában szenvedő betegek
medián idegblokk echográfiás irányítás mellett
2
carpalis alagút szindrómával nem rendelkező betegek
medián idegblokk echográfiás irányítás mellett

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
könnyű érintési érzékenység
Időkeret: 30 perccel a blokkelőadás után
30 perccel a blokkelőadás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
jégérintési érzékenység
Időkeret: 30 perccel a blokkelőadás után
30 perccel a blokkelőadás után
motorblokk
Időkeret: 30 perccel a blokkelőadás után
30 perccel a blokkelőadás után
paresztézia
Időkeret: idegblokkoló eljárás során
idegblokkoló eljárás során
érszúrás
Időkeret: idegblokkoló eljárás során
idegblokkoló eljárás során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 2.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2008/42

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel