Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность блокады срединного нерва, выполненной под эхографическим контролем

22 сентября 2016 г. обновлено: Hopital Foch
Обсервационное исследование эффективности блокады срединного нерва, проведенной под эхографическим контролем у пациентов с синдромом запястного канала или без него.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Suresnes, Франция, 92150
        • Hôpital Foch
      • Trappes, Франция, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, которым предстоит операция на руке

Описание

Критерии включения:

  • короткая хирургическая процедура (менее 30 минут) на руке,
  • регионарная анестезия в локтевом суставе с вовлечением срединного нерва.

Критерий исключения:

  • возраст менее 18 лет,
  • беременная женщина
  • умственная недееспособность,
  • плохое понимание французского языка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
пациенты с синдромом запястного канала
блокада срединного нерва под эхографическим контролем
2
пациенты без синдрома запястного канала
блокада срединного нерва под эхографическим контролем

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
легкая чувствительность к прикосновениям
Временное ограничение: 30 минут после выступления блока
30 минут после выступления блока

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
чувствительность к прикосновению к льду
Временное ограничение: 30 минут после выступления блока
30 минут после выступления блока
моторный блок
Временное ограничение: 30 минут после выступления блока
30 минут после выступления блока
парестезия
Временное ограничение: во время блокады нерва
во время блокады нерва
пункция сосудов
Временное ограничение: во время блокады нерва
во время блокады нерва

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008/42

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования блокада срединного нерва

Подписаться