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使用超声引导进行正中神经阻滞的功效

2016年9月22日 更新者:Hopital Foch
在患有或不患有腕管综合征的患者中使用超声引导进行正中神经阻滞疗效的观察性研究。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Suresnes、法国、92150
        • Hopital Foch
      • Trappes、法国、78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划进行手部手术的患者

描述

纳入标准:

  • 手部手术时间短(不到 30 分钟),
  • 肘部区域麻醉涉及正中神经。

排除标准:

  • 年龄小于18岁,
  • 怀孕的女人
  • 精神上无行为能力,
  • 不懂法语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
腕管综合症患者
超声引导下正中神经阻滞
2个
没有腕管综合症的患者
超声引导下正中神经阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
轻触灵敏度
大体时间:块性能后 30 分钟
块性能后 30 分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
冰触感
大体时间:块性能后 30 分钟
块性能后 30 分钟
电机块
大体时间:块性能后 30 分钟
块性能后 30 分钟
感觉异常
大体时间:在神经阻滞过程中
在神经阻滞过程中
血管穿刺
大体时间:在神经阻滞过程中
在神经阻滞过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月2日

首次发布 (估计)

2009年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月22日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2008/42

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正中神经阻滞的临床试验

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