Effekt av mediannervblockering utförd med hjälp av ekografisk vägledning
22 september 2016 uppdaterad av: Hopital Foch
Observationsstudie av effekten av mediannervblockader utförd med hjälp av ekografisk vägledning hos patienter med eller utan karpaltunnelsyndrom.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Suresnes, Frankrike, 92150
- Hôpital Foch
-
Trappes, Frankrike, 78190
- Hôpital Privé de l'Ouest Parisien
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som är planerade för handoperation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kort kirurgiskt ingrepp (mindre än 30 minuter) på handen,
- regional anestesi vid armbågen som involverar medianusnerven.
Exklusions kriterier:
- ålder under 18 år,
- gravid kvinna
- mental oförmåga,
- dålig förståelse av franska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
patienter med karpaltunnelsyndrom
|
median nervblockad utförd under ekografisk vägledning
|
|
2
patienter utan karpaltunnelsyndrom
|
median nervblockad utförd under ekografisk vägledning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
lätt beröringskänslighet
Tidsram: 30 minuter efter blockuppträdandet
|
30 minuter efter blockuppträdandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
isberöringskänslighet
Tidsram: 30 minuter efter blockuppträdandet
|
30 minuter efter blockuppträdandet
|
|
motorblock
Tidsram: 30 minuter efter blockuppträdandet
|
30 minuter efter blockuppträdandet
|
|
parestesi
Tidsram: under nervblockeringsproceduren
|
under nervblockeringsproceduren
|
|
vaskulär punktering
Tidsram: under nervblockeringsproceduren
|
under nervblockeringsproceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2009
Första postat (Uppskatta)
3 februari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2008/42
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .