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Eficacia del bloqueo del nervio mediano realizado con guía ecográfica

22 de septiembre de 2016 actualizado por: Hopital Foch
Estudio observacional de la eficacia de los bloqueos del nervio mediano realizados mediante guía ecográfica en pacientes con o sin síndrome del túnel carpiano.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Suresnes, Francia, 92150
        • Hopital Foch
      • Trappes, Francia, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes programados para cirugía de la mano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • procedimiento quirúrgico corto (menos de 30 minutos) en la mano,
  • anestesia regional en el codo que involucra el nervio mediano.

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18 años,
  • mujer embarazada
  • incapacidad mental,
  • poca comprensión del francés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
pacientes con síndrome del túnel carpiano
Procedimiento: bloqueo del nervio mediano
bloqueo del nervio mediano realizado bajo guía ecográfica
2
pacientes sin síndrome del túnel carpiano
Procedimiento: bloqueo del nervio mediano
bloqueo del nervio mediano realizado bajo guía ecográfica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sensibilidad táctil ligera
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la ejecución del bloque
30 minutos después de la ejecución del bloque

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sensibilidad al tacto del hielo
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la ejecución del bloque
30 minutos después de la ejecución del bloque
bloque de motor
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la ejecución del bloque
30 minutos después de la ejecución del bloque
parestesia
Periodo de tiempo: durante el procedimiento de bloqueo nervioso
durante el procedimiento de bloqueo nervioso
punción vascular
Periodo de tiempo: durante el procedimiento de bloqueo nervioso
durante el procedimiento de bloqueo nervioso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hopital Foch

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008/42

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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