Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​median nerveblok udført ved hjælp af ekkografisk vejledning

22. september 2016 opdateret af: Hopital Foch
Observationsundersøgelse af effektiviteten af ​​mediannerveblokke udført ved hjælp af ekkografisk vejledning hos patienter med eller uden karpaltunnelsyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Hopital Foch
      • Trappes, Frankrig, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er planlagt til en håndoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kort kirurgisk indgreb (mindre end 30 minutter) på hånden,
  • regional anæstesi ved albuen, der involverer medianusnerven.

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18 år,
  • gravid kvinde
  • mental invaliditet,
  • dårlig forståelse af fransk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
patienter med karpaltunnelsyndrom
Procedure: median nerveblok
median nerveblok udført under ekkografisk vejledning
2
patienter uden karpaltunnelsyndrom
Procedure: median nerveblok
median nerveblok udført under ekkografisk vejledning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
let berøringsfølsomhed
Tidsramme: 30 minutter efter blokudførelse
30 minutter efter blokudførelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
isberøringsfølsomhed
Tidsramme: 30 minutter efter blokudførelse
30 minutter efter blokudførelse
motorblok
Tidsramme: 30 minutter efter blokudførelse
30 minutter efter blokudførelse
paræstesi
Tidsramme: under nerveblokeringsproceduren
under nerveblokeringsproceduren
vaskulær punktering
Tidsramme: under nerveblokeringsproceduren
under nerveblokeringsproceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hopital Foch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2009

Først opslået (Skøn)

3. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008/42

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med median nerveblok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner