Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av median nerveblokk utført ved bruk av ekkografisk veiledning

22. september 2016 oppdatert av: Hopital Foch
Observasjonsstudie av effekten av median nerveblokker utført ved bruk av ekkografisk veiledning hos pasienter med eller uten karpaltunnelsyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch
      • Trappes, Frankrike, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som er planlagt for håndkirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kort kirurgisk prosedyre (mindre enn 30 minutter) på hånden,
  • regional anestesi ved albuen som involverer medianusnerven.

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18 år,
  • gravid kvinne
  • mental uførhet,
  • dårlig forståelse av fransk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
pasienter med karpaltunnelsyndrom
Fremgangsmåte: median nerveblokk
median nerveblokk utført under ekkografisk veiledning
2
pasienter uten karpaltunnelsyndrom
Fremgangsmåte: median nerveblokk
median nerveblokk utført under ekkografisk veiledning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
lett berøringsfølsomhet
Tidsramme: 30 minutter etter blokkopptreden
30 minutter etter blokkopptreden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
isberøringsfølsomhet
Tidsramme: 30 minutter etter blokkopptreden
30 minutter etter blokkopptreden
motorblokk
Tidsramme: 30 minutter etter blokkopptreden
30 minutter etter blokkopptreden
parestesi
Tidsramme: under prosedyren for nerveblokkering
under prosedyren for nerveblokkering
vaskulær punktering
Tidsramme: under prosedyren for nerveblokkering
under prosedyren for nerveblokkering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hopital Foch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

3. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2008/42

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på median nerveblokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere