Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność blokady nerwu pośrodkowego wykonanej pod kontrolą echograficzną

22 września 2016 zaktualizowane przez: Hopital Foch
Badanie obserwacyjne skuteczności blokad nerwu pośrodkowego wykonane pod kontrolą echograficzną u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka lub bez niego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Suresnes, Francja, 92150
        • Hopital Foch
      • Trappes, Francja, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów planowanych do operacji ręki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • krótki zabieg chirurgiczny (poniżej 30 minut) na dłoni,
  • znieczulenie regionalne w stawie łokciowym z udziałem nerwu pośrodkowego.

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat,
  • kobieta w ciąży
  • niezdolność umysłowa,
  • słaba znajomość francuskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka
Procedura: blokada nerwu pośrodkowego
blokada nerwu pośrodkowego pod kontrolą echograficzną
2
pacjentów bez zespołu cieśni nadgarstka
Procedura: blokada nerwu pośrodkowego
blokada nerwu pośrodkowego pod kontrolą echograficzną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
lekka wrażliwość na dotyk
Ramy czasowe: 30 minut po wykonaniu bloku
30 minut po wykonaniu bloku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wrażliwość na dotyk lodu
Ramy czasowe: 30 minut po wykonaniu bloku
30 minut po wykonaniu bloku
blok silnika
Ramy czasowe: 30 minut po wykonaniu bloku
30 minut po wykonaniu bloku
parestezje
Ramy czasowe: podczas zabiegu blokady nerwu
podczas zabiegu blokady nerwu
nakłucie naczyniowe
Ramy czasowe: podczas zabiegu blokady nerwu
podczas zabiegu blokady nerwu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hopital Foch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008/42

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na blokada nerwu pośrodkowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj