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Efficacia del blocco del nervo mediano eseguito utilizzando la guida ecografica

22 settembre 2016 aggiornato da: Hopital Foch
Studio osservazionale dell'efficacia dei blocchi del nervo mediano eseguito utilizzando la guida ecografica in pazienti che presentano o senza sindrome del tunnel carpale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Suresnes, Francia, 92150
        • Hopital Foch
      • Trappes, Francia, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in attesa di intervento chirurgico alla mano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • breve intervento chirurgico (meno di 30 minuti) sulla mano,
  • anestesia regionale al gomito che coinvolge il nervo mediano.

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 18 anni,
  • gestante
  • incapacità mentale,
  • scarsa comprensione del francese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
pazienti con sindrome del tunnel carpale
Procedura: blocco del nervo mediano
blocco del nervo mediano eseguito sotto guida ecografica
2
pazienti senza sindrome del tunnel carpale
Procedura: blocco del nervo mediano
blocco del nervo mediano eseguito sotto guida ecografica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sensibilità al tocco leggero
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'esecuzione del blocco
30 minuti dopo l'esecuzione del blocco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sensibilità al tocco del ghiaccio
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'esecuzione del blocco
30 minuti dopo l'esecuzione del blocco
blocco motorio
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'esecuzione del blocco
30 minuti dopo l'esecuzione del blocco
parestesia
Lasso di tempo: durante la procedura di blocco nervoso
durante la procedura di blocco nervoso
puntura vascolare
Lasso di tempo: durante la procedura di blocco nervoso
durante la procedura di blocco nervoso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hopital Foch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008/42

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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