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Eficácia do bloqueio do nervo mediano realizado com orientação ecográfica

22 de setembro de 2016 atualizado por: Hopital Foch
Estudo observacional da eficácia dos bloqueios do nervo mediano realizados com orientação ecográfica em pacientes com ou sem síndrome do túnel do carpo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Suresnes, França, 92150
        • Hôpital Foch
      • Trappes, França, 78190
        • Hôpital Privé de l'Ouest Parisien

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes agendados para cirurgia de mão

Descrição

Critério de inclusão:

  • procedimento cirúrgico curto (menos de 30 minutos) na mão,
  • anestesia regional no cotovelo envolvendo o nervo mediano.

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 18 anos,
  • mulher grávida
  • incapacidade mental,
  • má compreensão do francês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
pacientes com síndrome do túnel do carpo
Procedimento: bloqueio do nervo mediano
bloqueio do nervo mediano realizado sob orientação ecográfica
2
pacientes sem síndrome do túnel do carpo
Procedimento: bloqueio do nervo mediano
bloqueio do nervo mediano realizado sob orientação ecográfica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sensibilidade ao toque leve
Prazo: 30 minutos após o desempenho do bloco
30 minutos após o desempenho do bloco

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
sensibilidade ao toque de gelo
Prazo: 30 minutos após o desempenho do bloco
30 minutos após o desempenho do bloco
bloco motor
Prazo: 30 minutos após o desempenho do bloco
30 minutos após o desempenho do bloco
parestesia
Prazo: durante o procedimento de bloqueio do nervo
durante o procedimento de bloqueio do nervo
punção vascular
Prazo: durante o procedimento de bloqueio do nervo
durante o procedimento de bloqueio do nervo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hopital Foch

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008/42

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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