- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00835653
Wirksamkeit der medianen Nervenblockade unter Verwendung echographischer Führung
22. September 2016 aktualisiert von: Hopital Foch
Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit von medianen Nervenblockaden, durchgeführt unter echographischer Führung bei Patienten mit oder ohne Karpaltunnelsyndrom.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Suresnes, Frankreich, 92150
- Hopital Foch
-
Trappes, Frankreich, 78190
- Hôpital Privé de l'Ouest Parisien
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine Handoperation geplant ist
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- kurzer chirurgischer Eingriff (weniger als 30 Minuten) an der Hand,
- Regionalanästhesie am Ellenbogen unter Einbeziehung des Nervus medianus.
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren,
- schwangere Frau
- geistige Unfähigkeit,
- schlechte Französischkenntnisse.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Patienten mit einem Karpaltunnelsyndrom
|
Mittelnervenblockade, durchgeführt unter echographischer Kontrolle
|
2
Patienten ohne Karpaltunnelsyndrom
|
Mittelnervenblockade, durchgeführt unter echographischer Kontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
leichte Berührungsempfindlichkeit
Zeitfenster: 30 Minuten nach Blockvorstellung
|
30 Minuten nach Blockvorstellung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Eis-Touch-Sensibilität
Zeitfenster: 30 Minuten nach Blockvorstellung
|
30 Minuten nach Blockvorstellung
|
Motorblock
Zeitfenster: 30 Minuten nach Blockvorstellung
|
30 Minuten nach Blockvorstellung
|
Parästhesie
Zeitfenster: während einer Nervenblockade
|
während einer Nervenblockade
|
Gefäßpunktion
Zeitfenster: während einer Nervenblockade
|
während einer Nervenblockade
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008/42
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