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Comparaison de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) et de la thérapie cognitive (CT) pour l'anxiété liée aux tests

28 mai 2010 mis à jour par: Drexel University

Comparaison des stratégies de thérapie d'acceptation et d'engagement aux stratégies de thérapie cognitive dans la réduction de l'anxiété liée aux tests

Cette étude propose de comparer l'efficacité d'une intervention basée sur l'acceptation et d'une intervention basée sur le contrôle cognitif pour faire face à l'anxiété de test chez les étudiants en soins infirmiers lors de l'examen HESI (Health Education Systems, Inc.).

Les sujets seront randomisés pour recevoir la condition CT ou ACT. Dans les deux conditions, les sujets recevront une éducation sur l'anxiété de test pour les informer de ce qu'est l'anxiété de test et pourquoi elle se produit. Ensuite, les différentes conditions recevront le traitement respectif de CT ou ACT. L'étude est considérée comme un risque minimum car les étudiants en soins infirmiers ne seront exposés qu'à une quantité d'anxiété typique de leur expérience de test. Les deux conditions seront remplies trois fois, chaque session durant environ une heure et demie. Le but du traitement est de fournir aux sujets des outils pour les aider à faire face à leur anxiété face aux tests.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Drexel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants en soins infirmiers ne peuvent participer que s'ils sont actuellement inscrits en tant qu'étudiants de premier cycle à l'Université Drexel.
  • Ils doivent être des majors en soins infirmiers inscrits en soins infirmiers 492 et avoir l'intention de passer l'examen HESI cumulatif.
  • Les étudiants en psychologie doivent être inscrits aux cours où le recrutement aura lieu.
  • Les étudiants pré-professionnels doivent être actuellement inscrits à l'Université Drexel et prévoir de passer un test standardisé dans les 6 mois.
  • Tous les sujets doivent être âgés d'au moins 18 ans ou plus.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ne peuvent pas participer si elles sont incapables de voir/lire des mots sur un écran d'ordinateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LOI
Intervention de thérapie d'acceptation et d'engagement : les sujets recevant les stratégies ACT apprendront à désamorcer leur anxiété (ou à reconnaître que leurs pensées ne sont que des pensées). On leur apprendra à accepter leur anxiété et à apprendre à vivre avec l'anxiété. On dira aux sujets que même s'ils ne peuvent pas contrôler l'occurrence de leurs pensées, ils peuvent contrôler s'ils choisissent ou non de les considérer comme séparés de soi par rapport à une partie de soi.
Intervention de thérapie d'acceptation et d'engagement : les sujets recevant les stratégies ACT apprendront à désamorcer leur anxiété (ou à reconnaître que leurs pensées ne sont que des pensées). On leur apprendra à accepter leur anxiété et à apprendre à vivre avec l'anxiété. On dira aux sujets que même s'ils ne peuvent pas contrôler l'occurrence de leurs pensées, ils peuvent contrôler s'ils choisissent ou non de les considérer comme séparés de soi par rapport à une partie de soi.
Expérimental: TDM
Intervention de thérapie cognitive : les sujets recevant les stratégies CT apprendront à restructurer leurs pensées négatives pour les rendre plus positives, sur la base du concept selon lequel les pensées sont liées à leurs problèmes d'anxiété liée aux tests, car les croyances peuvent provoquer des émotions et des comportements puissants et puissants. Les sujets apprendront à ne pas blâmer leur environnement pour les réponses émotionnelles et comportementales, et on leur montrera comment changer leurs croyances afin d'affecter leurs émotions et leurs comportements.
Intervention de thérapie cognitive : les sujets recevant les stratégies CT apprendront à restructurer leurs pensées négatives pour les rendre plus positives, sur la base du concept selon lequel les pensées sont liées à leurs problèmes d'anxiété liée aux tests, car les croyances peuvent provoquer des émotions et des comportements puissants et puissants. Les sujets apprendront à ne pas blâmer leur environnement pour les réponses émotionnelles et comportementales, et on leur montrera comment changer leurs croyances afin d'affecter leurs émotions et leurs comportements.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
notes aux examens finaux
Délai: 2-3 mois
2-3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2009

Première publication (Estimation)

24 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17111

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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